高考报志愿的时候，好多考生和家长都特别关心药品质量与安全专业到底咋样、以后能干啥工作、主要学些啥。下面就给大家详细说说，希望能帮到大家。

1、培养目标

我们这个专业旨在培育全面发展的人才，不光重视德智体美劳，还得有真本事。学生要掌握牢固的科学文化知识，像药品质量检测、仪器分析、GMP管理、GSP管理这些都得懂。 学生得具备多种能力，药品理化检验、微生物检验得在行，药品生产经营质量管理也不能落下。而且得有工匠精神，还要有信息素养。 培养出来的学生，能做不少工作呢。他们可以搞药品检验检测与分析，能按照规范操作药品生产，还能做好质量管理，药品数据管理也不在话下，是高素质的技术技能人才。

2、就业方向

针对药物检验员、药师这类职业，还有药品质量检验、药品质量管理等岗位（群）。

3、主要专业能力要求

能进行药品的理化检验、检测和分析，也能开展药品的微生物检验、检测和分析，还具备中药检验检测以及其制剂分析的本事。

能操作和分析药品质量检验仪器，会维护和保养精密分析仪器，还可以科学管理样品与试剂。同时，具备防范、判断和处理异常情况的能力。

能够跟踪国内外跟药品质量有关的法律法规、方针政策和规范标准，还能执行并宣传贯彻这些内容。

能在药品生产的各个环节进行规范操作，还具备药品生产质量管理的能力。

能规范操作药品流通领域里采购、收货、验收、储存、养护、销售、运输、配送这些环节，还具备该领域的质量管理能力，并且能处理好售后相关事宜。

能制定、修改和审核药品质量管理体系的文件，还具备对各个环节的数据进行科学管控的本事。

能按照绿色生产、环保等相关政策规定开展职业活动。

具备能适应医药产业数字发展需求的数字技术与信息技术运用能力。

具有探究学习、终身学习和可持续发展的能力。

4、主要专业课程与实习实训

专业基础课有这些：药用基础化学、生物化学、微生物和免疫学、化学分析技术、人体解剖和生理学、药理学、药物制剂技术。

专业核心课程涵盖了这些内容：仪器分析、药品生物检定的技术、药品质量检测的技术、中药制剂的分析、药事管理和相关法规，还有 GMP 实际操作、GSP 实际操作以及药品数据管理的实际操作。

实习实训安排如下：先在校内或者校外，对接真实的职业场景或者工作环境，开展药品质量检测、中药制剂分析、药品质量管理、药品数据管理等方面的实训。之后去药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业等单位，进行岗位实习。

5、职业类证书举例

职业技能等级证书：药物制剂生产

6、接续专业举例

下面举几个接续高职本科的专业例子：药品质控、药事服务管理、生物检验检测技术。

下面给大家举几个能衔接上的普通本科专业例子，像药学、药物制剂、药事管理，还有药物分析。